Sara se Heupreis: Voorbereiding vir Pemberton- en Femurale Osteotomie – Ons Voortdurende Stryd teen Heupdisplasie

In die onophoudelike stryd teen heupdisplasie staan ons nou voor ‘n nuwe hoofstuk: die voorbereiding vir Pemberton- en Femurale Osteotomieë vir ons driejarige dogtertjie, Sara. Dit is ‘n pad wat ons al voorheen gestap het, maar elke keer voel dit asof die emosionele gewig net swaarder word. Hier is hoe ons ons gereed maak vir wat voorlê, met hoop in ons harte, maar ook ‘n tikkie vrees vir die onbekende.

Voorbereiding vir Pemberton- en Femurale Osteotomieë: Die Voortgesette Stryd teen Heupdisplasie

Verlede maand het ons die hartverskeurende nuus ontvang dat ons 3½-jarige dogter, Sara, nóg ‘n heupoperasie sal benodig. Haar prosedure, wat ‘n Pemberton- en ‘n Femurale Osteotomie insluit, is geskeduleer vir volgende Dinsdag. Gister het ons die hele middag in die hospitaal deurgebring saam met haar chirurg, sy toegewyde span, en die spesialis in kinderlewe op die afdeling waar sy ná haar operasie sal aansterk. Vir ‘n intensiewe drie uur het ons elke detail van haar operasie bespreek: die spesifieke mediese prosedures, die uitdagende gips wat sy daarna sal dra, en selfs ‘n toer deur die kamers waar ons tydens haar herstel sal bly. Ons het ook kennis gemaak met van die na-sorg verpleegsters wat ‘n sleutelrol in haar welstand sal speel. Dit was ‘n dag gevul met swaar gesprekke en die realiteit van die pad vorentoe het swaar op ons gelê.

Indien jy ‘n jarelange leser van my blog is, sal jy moontlik onthou dat hierdie nie ons eerste ervaring is met hierdie uitdagings nie. Ek het breedvoerig geblog oor ons stryd met Ontwikkelingsdisplasie van die Heup (ODH) toe ons vir die eerste keer deur hierdie beproewing gegaan het. Twee jaar gelede het Sara ‘n oopreduksie-operasie ondergaan om haar ontwrigte linkerheup in die heupkom te plaas. Sy het daarna ‘n uiters ongemaklike, massiewe Spica-gips vir 12 weke en 5 dae gedra. Haar chirurg het ons van die begin af gewaarsku dat nóg ‘n operasie waarskynlik in haar toekoms sou lê, maar hy het altyd genoem dat dit kort voor sy kleuterskooljare sou plaasvind. Ons was geestelik voorbereid vir ‘n operasie volgende jaar. Nooit, ooit het ons verwag dat dit volgende week sou wees nie. Die nuus het ons onverwags getref, en die tydsdruk voeg ‘n bykomende laag stres by ons reeds uitdagende omstandighede.

Dit merk die derde jaar in ‘n ry wat ons dierbare Sara een of ander ernstige mediese probleem rondom Kersfees ervaar. Drie jaar gelede, tydens haar heel eerste Kersfees toe sy slegs ses maande oud was, is sy vir ‘n week in die hospitaal opgeneem met ‘n ernstige geval van longontsteking – en sy is ironies genoeg op Kersdag ontslaan. Verlede jaar het ons die luukse geniet van ‘n rustige en onbekende Kersfees saam met ons familie, ‘n ware verligting na die trauma van die vorige jaar. Maar die jaar voor dit was sy in die Spica-gips, en hierdie jaar sal sy weer daarin wees. Ek is werklik moeg vir hierdie dramatiese vakansievieringe wat voortdurend met mediese krisisse gepaardgaan. Ek sien uit na die dag wanneer ons nie meer oor hierdie kwessies hoef te bekommer nie, ‘n dag waarop Kersfees net Kersfees kan wees, gevul met vreugde en sonder die bykomende las van hospitaalafsprake en operasies.

Gister het ons Sara se spesiale X-straal hemp aangetrek – ‘n tradisie wat ons met haar eerste operasie begin het. Dit is ‘n klein poging om ‘n bietjie humor in ‘n andersins stresvolle situasie te handhaaf, en die hospitaalpersoneel vind dit altyd skreeusnaaks dat sy met haar “bene aan die buitekant” by die afspraak opdaag. Ons het haar so goed moontlik voorberei vir die operasie. Ons het al geweet dat sy ‘n Pemberton-osteotomie benodig om haar heupkom te hervorm en te verdiep, maar gister het ons tot ons verbasing uitgevind dat sy ook ‘n femurale osteotomie sal ondergaan. In ‘n neutedop behels die femurale osteotomie dat die chirurg ‘n insnyding aan die kant van haar been sal maak om die femur (dybeen) van die femorale kop te skei. Daarna sal hy die femur in ‘n beter hoek posisioneer en dit met ‘n metaalplaat en skroewe aan die femorale kop vasheg. Die Pemberton-osteotomie, aan die ander kant, behels ‘n insnyding by haar bikinilyn waar die chirurg haar pelvis ‘n bietjie sal skeer om ‘n beter, meer geronde heupkom te skep. Om die femur stewig in posisie te hou, beplan die chirurg om ‘n dun stukkie been van haar eie heup (of moontlik van ‘n skenker) te neem en alles weer saam te wig. Ek het natuurlik gevra wat gebeur as daardie beenstukkie skuif, en hoewel hy gesê het dit is onwaarskynlik, het hy erken dat dit wel ‘n bekommernis is. Die implikasies van al hierdie prosedures is ingewikkeld en die herstelpad sal lank wees.

Ons het haar nie tot gister van haar operasie vertel nie. Hoe vertel mens vir jou klein kindjie dat sy ‘n groot operasie gaan ondergaan en dan vir nog ses weke in ‘n gips vasgevang sal wees? En dit is nie sommer enige gips nie. Ons praat van ‘n gips wat van haar naeltjie tot by haar enkel op haar linkerbeen strek, en van haar naeltjie tot by haar knie op haar regterbeen. Dit sal ‘n spesiale opening vir potjie-opleiding hê, wat noodsaaklik is vir higiëne en gemak. En, as jy dink dit klink nie erg genoeg nie, sal sy vir ses weke in ‘n liggende posisie vasgevang wees en glad nie regop kan sit nie. Dit beteken ons daaglikse lewe sal drasties verander. Ons het reeds ‘n “spesiale” tuig wat sy sal moet dra om haar veilig in ons bussie vas te maak. Sy sal agterop die sitplek in hierdie tuig lê, vasgemaak met DRIE veiligheidsgordels. Dit beteken heel waarskynlik dat ons vir die grootste deel van die herstelperiode nêrens heen sal gaan nie, totdat die gips uiteindelik op 27 Januarie om 08:00 afkom. En ja, ek tel reeds die dae af. Ek is nog nie seker hoe alles sal verloop nie, maar ek sal beslis hieroor blog – deels om stoom af te blaas en my emosies te verwerk, maar ook om ander ouers te help wat dalk ook hierdie nagmerrie in die gesig staar. Deur ons verhaal te deel, hoop ek om ‘n bron van ondersteuning en inligting te wees vir ander families wat deur soortgelyke uitdagings gaan. Dit is ‘n beproewing, maar ons is vasbeslote om dit met veerkragtigheid en hoop aan te pak.

Ten spyte van die oorweldigende nuus, het Sara ‘n pienk en pers gips vir haarself uitgesoek – ‘n klein straaltjie hoop en beheer in ‘n situasie waar sy min het. Ons is reeds op pad na Menards vir Duck Tape om die gips sagter en vroliker te maak. Ek was werklik bekommerd oor hoe sy die nuus sou ontvang, maar eerlikwaar, sy het dit met ‘n merkwaardige kalmte aanvaar. Haar veerkragtigheid is inspirerend, en ek hoop ek kan dieselfde kalmte en krag handhaaf in die dae en weke wat voorlê.

So, volgende week sal my man, Sara en ek vir ‘n hele week na die hospitaal verskuif. Dit is ‘n groot aanpassing vir ons hele gesin. Ek was ongelooflik gelukkig om met die mees wonderlike groep bloggers in verbinding te tree wat my gehelp het deur my blogposte te stuur om te gebruik terwyl ek weg is. Ek is werklik opgewonde om ‘n paar wonderlike poste met julle te deel, van beide bloggers in Iowa en dié buite Iowa. Dit is moeilik vir my om vir hulp te vra, maar ek gaan werklik al die hulp benodig wat ek volgende week kan kry. Die ondersteuning wat ons van ons gemeenskap en verder ontvang, is van onskatbare waarde en help ons om hierdie uitdagende tyd te navigeer. Hou asseblief ons in julle gedagtes en gebede, terwyl ons hierdie nuwe fase van Sara se herstel aanpak. Elke gebaar van vriendelikheid en ondersteuning beteken die wêreld vir ons en versterk ons vasberadenheid om hierdie reis suksesvol te voltooi.

Dankie vir julle onwrikbare ondersteuning en begrip. Dit beteken meer as woorde kan beskryf.